Quinsair

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2022

Aktivni sastojci:

левофлоксацин

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC koda:

J01MA12

INN (International ime):

levofloxacin

Terapijska grupa:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

Quinsair е показан за лечение на хронични белодробни инфекции, причинени от pseudomonas инфекция при възрастни пациенти с муковисцидозом. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-03-25

Uputa o lijeku

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata