Quadrisol

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2017

Aktivni sastojci:

Vedaprofen

Dostupno od:

VETCOOL B.V.

ATC koda:

QM01AE90

INN (International ime):

vedaprofen

Terapijska grupa:

Pferde

Područje terapije:

Anti-entzündliche und antirheumatika Produkte

Terapijske indikacije:

Reduktion von Entzündungen und Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit Muskel-Skelett-Erkrankungen und Weichteilläsionen (traumatische Verletzungen und operatives Trauma). In Fällen eines erwarteten chirurgischen Traumas kann Quadrisol mindestens drei Stunden vor einer geplanten Operation prophylaktisch verabreicht werden.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1997-12-04

Uputa o lijeku

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR:
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Quadrisol 100 mg/ml Gel zum Eingeben für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propylenglycol
130 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Entzündungshemmung und Schmerzlinderung bei Erkrankungen des
Bewegungsapparates und bei
Weichteiltraumen (traumatische Verletzungen und chirurgisch bedingte
Traumen). Bei
vorhersehbaren chirurgisch bedingten Traumen kann Quadrisol mindestens
3 Stunden vor dem
Eingriff prophylaktisch eingesetzt werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Erkrankungen des Verdauungsapparates,
eingeschränkter Herz-,
Leber- oder Nierenfunktion. Nicht bei laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Fohlen bis
zu einem Lebensalter von 6 Monaten.
Quadrisol darf nicht zusammen mit anderen NSAID oder Glukokortikoiden
angewendet werden.
Nicht Anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sind Schleimhautläsionen
und -blutungen im Verdauungsapparat, Diarrhöe, Urtikaria und
Teilnahmslosigkeit und verminderte
15
Futteraufnahme. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Behandlung
abgebrochen werden.
Die Nebenwirkungen sind reversibel. Überdosierung kann zum Tod der
behandelten Tiere führen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Pferde

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Quadrisol 100 mg/ml Gel zum Eingeben für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Quadrisol Gel zum Eingeben enthält je ml:
WIRKSTOFF(E)
Vedaprofen
100 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E)
Propylenglycol
130 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zum Eingeben
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferd
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Entzündungshemmung und Schmerzlinderung bei Erkrankungen des
Bewegungsapparates und bei
Weichteiltraumen (traumatische Verletzungen und chirurgisch bedingten
Traumen). Bei
vorhersehbaren chirurgisch bedingten Traumen kann Quadrisol mindestens
3 Stunden vor dem
Eingriff prophylaktisch eingesetzt werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Erkrankungen des Verdauungsapparates,
eingeschränkter Herz-,
Leber- oder Nierenfunktion. Nicht anwenden bei Fohlen bis zu einem
Lebensalter von 6 Monaten.
Nicht bei laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Renn- und Turnierpferde sollten gemäß den geltenden Vorschriften
behandelt werden.
Für diese Pferde müssen geeignete Maßnahmen getroffen werden, um
die Einhaltung der
Wettkampfregeln zu gewährleisten. In Zweifelsfällen sollten
Urinproben untersucht werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Behandlung abgebrochen
werden. Pferde mit
Maulschleimhautläsionen sollten klinisch untersucht werden, wobei der
betreuende Tierarzt
entscheiden sollte, ob die Behandlung fortgesetzt werden kann. Falls
Maulschleimhautläsionen
weiter bestehen, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Während
der Behandlung sollte auf
Maulschleimhautläsionen geachtet werden. Die Beha
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata