Quadramet

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-06-2015

Aktivni sastojci:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Dostupno od:

CIS bio international

ATC koda:

V10BX02

INN (International ime):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapijska grupa:

Терапевтични радиофармацевтици

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mTc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1998-02-04

Uputa o lijeku

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
Листовка: информация за пациента
QUADRAMET1,3 GBQ/ML инжекционен разтвор
Самарий (
153
Sm) лексидронам пентасодиум
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Quadramet
3.
Как да приемате Quadramet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Quadramet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
Quadramet е лекарствен продукт, който има
само терапевтично приложение.
Този радиофармацевтик се използва за
лечение на болките в костите, които
имате при Вашето
заболяване.
Quadramet има много висок афинитет към
тъканите на скелета. След като се
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quadramet 1,3 GBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 1,3 GBg Самарий (
153
Sm)лексидронам пентасодиум (Samarium
[
153
Sm] lexidronam pentasodium) към датата на
калибриране (отговарят на 20 до 80 µg/ml
самарий на флакон).
Специфичната активност на самарий е
приблизително 16 – 65 MBg/mg самарий.
Всеки флакон съдържа 2-4 GBg към
референтната дата.
Самарий-153 емитира както бета-частици
със средна енергия, така и гама фотони,
подходящи
за образна диагностика и има период на
полуразпад 46.3 часа (1.93 дни). В таблица 1
са
представени първичните радиационни
емисии на самарий-153.
ТАБЛИЦА 1: САМАРИЙ-153 ДАННИ ЗА
ОСНОВНИТЕ РАДИАЦИОННИ ЕМИСИИ
Вид лъчение
Енергия (keV)*
Дял
Бета
640
30%
Бета
710
50%
Бета
810
20%
Гама
103
29%
За бета-лъчението са дадени
максималните енергии, средната
енергия на бета
частиците е 233 keV.
Помощно вещество с известно действие:
натрий 8,1 mg/mL.
За пълния списък на помощните
вещества виже точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до светложълт
разтвор с pH вариращ от 7.0 до 8.5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Qu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata