Qtern

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2024

Aktivni sastojci:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrat

Dostupno od:

Astra Zeneca AB

ATC koda:

A10BD21

INN (International ime):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapijska grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapijske indikacije:

Qtern, fast dos kombination av saxagliptin och dapagliflozin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (SU) och en av de monocomponents av Qtern inte ger tillräcklig glykemisk kontroll,när du redan behandlas med gratis kombination av dapagliflozin och saxagliptin. (Se avsnitt 4. 2, 4. 4, 4. 5 och 5. 1 om det finns tillgängliga uppgifter om kombinationer studerade.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2016-07-15

Uputa o lijeku

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
saxagliptin/dapagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Qtern är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Qtern
3.
Hur du tar Qtern
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Qtern ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QTERN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Qtern innehåller de aktiva substanserna saxagliptin och
dapagliflozin. Båda tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”orala antidiabetika”. Dessa läkemedel tas genom
munnen mot diabetes.
Qtern används för en typ av diabetes som kallas ”diabetes mellitus
typ 2” hos vuxna patienter (18 år
och äldre). Om du har typ 2-diabetes producerar din bukspottkörtel
inte tillräckligt med insulin eller så
kan din kropp inte använda det insulin som bildas på rätt sätt.
Detta leder till en hög blodsockernivå.
De två aktiva substanserna i Qtern verkar på olika sätt för att
hjälpa till att kontrollera dina
blodsockernivåer och avlägsna överflödigt socker från kroppen via
urinen.
Qtern används för att behandla typ 2-diabetes när:
-
saxagliptin eller dapagliflozin enskilt eller tillsammans med
metformin och/eller sulfonylurea
inte kan kontrollera din diabetes.
-
du redan behandlas med saxagliptin och dapagliflozin, men tar dem var
för sig. Din läkare kan
be dig byta till detta läkemedel.
Det 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Qtern 5 mg/10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller saxagliptinhydroklorid motsvarande 5 mg
saxagliptin och dapagliflozin-
propandiol-monohydrat motsvarande 10 mg dapagliflozin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 40 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusbrun till brun, bikonvex, 0,8 cm rund, filmdragerad tablett med
”5/10” tryckt på ena sidan och
”1122” tryckt på den andra sidan med blå trycksvärta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Qtern, en fast kombination av saxagliptin och dapagliflozin, är
avsett för vuxna patienter från 18 års
ålder med diabetes mellitus typ 2:
-
för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller
sulfonylurea (SU) och en av Qterns
monokomponenter inte ger tillräcklig glykemisk kontroll,
-
när behandling redan inletts med dapagliflozin och saxagliptin i fri
kombination.
(Tillgängliga data rörande studerade kombinationer finns i avsnitt
4.2, 4.4, 4.5 och 5.1.)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett på 5 mg saxagliptin/10 mg
dapagliflozin en gång dagligen
(se avsnitt 4.5 och 4.8).
_Glömd dos_
Om en dos glöms och det är ≥ 12 timmar till nästa dos, ska dosen
tas. Om en dos glöms och det är
< 12 timmar till nästa dos, ska den glömda dosen inte tas. Nästa
dos ska tas vid vanlig tidpunkt.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt njurfunktion_
Qtern ska inte initieras hos patienter med en glomerulär
filtrationshastighet (GFR) < 60 ml/min och
ska sättas ut vid kvarstående GFR-värden under 45 ml/min. Det ska
inte heller användas till patienter
med terminal njursjukdom (ESRD) (se avsnitt 4.4, 4.8, 5.1 och 5.2).
Ingen dosjustering krävs med hänsyn till njurfunktion.
3
_Nedsatt leverfunktion_
Detta läkemedel kan användas till patienter med milt eller måttligt
nedsatt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata