Pylobactell

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-12-2023

Aktivni sastojci:

urea (13C)

Dostupno od:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

V04CX

INN (International ime):

13C-urea

Terapijska grupa:

Diagnostiset aineet

Područje terapije:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapijske indikacije:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. In vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen Helicobacter pylori - (H. pylori) - infektio.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1998-05-07

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PYLOBACTELL 100 MG LIUKENEVA TABLETTI
13
C-urea
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pylobactell on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pylobactell:ää
3.
Miten Pylobactell:ää käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pylobactell:n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PYLOBACTELL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pylobactell on puhalluskoe. Sen avulla määritetään, onko
suolistossa (mahalaukussa ja siihen
rajoittuvassa suolessa)
_Helicobacter_
_pylori (H. pylori)_
-bakteeria. Mahavaivasi saattavat johtua tästä
bakteerista.
Lääkäri on suositellut sinulle
13
C-urea-puhalluskoetta jostakin seuraavista syistä:

Lääkärisi haluaa varmistaa, onko sinulla
_H._
_pylori_
-infektio. Tästä on apua sairautesi
diagnosoinnissa.

Sinulla on jo todettu
_H._
_pylori_
-infektio ja olet saanut lääkehoitoa sen parantamiseksi.
Lääkärisi
haluaa nyt tarkistaa, onko hoito tehonnut.
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
MITEN KOE TOIMII?
Kaikissa ruoka-aineissa on vaihtelevia määriä ainetta, joka
tunnetaan nimellä hiili-13 (
13
C).
13
C on
todettavissa keuhkoista uloshengitettävässä hiilidioksidissa.
Uloshengitysilman varsinain
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pylobactell 100 mg liukeneva tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YKSI LIUKENEVA TABLETTI SISÄLTÄÄ
100 mg
13
C-ureaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liukeneva tabletti.
Valkoinen, kaksoiskupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Maha-pohjukaissuolen
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
) -infektion
_in vivo_
-diagnosointiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pylobactell-tabletit otetaan suun kautta.
_Aikuiset_
: Tabletti liuotetaan veteen ja otetaan 10 minuutin kuluttua
puhalluskokeen alkamisesta.
Koe tehdään paastotilassa, joten potilaan tulisi olla syömättä
vähintään 4 tunnin ajan ennen koetta. Jos
potilas on nauttinut runsaan aterian, 6 tunnin paasto on tarpeen ennen
koetta.
_Lapsipotilaat:_
Pylobactell-valmisteen käyttöä
_alle_
18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei suositella, koska
tiedot tehosta ovat riittämättömät.
Kohdassa 6.6 kuvattujen käyttöohjeiden noudattaminen on tärkeää.
Muussa tapauksessa koetuloksen
paikkansapitävyydestä ei ole varmuutta.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koetta ei saa tehdä potilaalle, jolla on tai epäillään olevan
urea-puhalluskoetta häiritsevä mahainfektio.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Positiivinen tulos urea-puhalluskokeessa ei yksinään anna kliinistä
varmuutta bakteerin häätöhoidon
tarpeesta. Diagnoosin vahvistaminen invasiivisella tähystyksellä voi
olla aiheellista sen
selvittämiseksi, onko potilaalla muita komplisoivia tiloja, kuten
mahahaava, autoimmuunigastriitti tai
jokin maligniteetti.
Yksittäistapauksissa puhalluskokeesta voidaan saada väärä
positiivinen tulos, jos potilaalla on
atrofinen gastriitti. Tällöin
_H. pylori_
-infektio on ehkä vahvistettava muilla kokeilla.
Jos koe on toistettava, tämä tulisi tehdä vasta seuraavana
päivänä.
3
Potilaille, joille suositeltu koeateria ei sovi, t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata