Pylobactell

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-12-2023

Aktivni sastojci:

urea (13C)

Dostupno od:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

V04CX

INN (International ime):

13C-urea

Terapijska grupa:

Agentes de diagnóstico

Područje terapije:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapijske indikacije:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Para el diagnóstico in vivo de la gastroduodenal Helicobacter pylori (H. pylori) .

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1998-05-07

Uputa o lijeku

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PYLOBACTELL 100 MG COMPRIMIDO SOLUBLE
Urea
13
C
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver
sección 4>
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Pylobactell y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usarPylobactell
3.
Cómo usar Pylobactell
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pylobactell
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PYLOBACTELL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pylobactell es una prueba de aire espirado. Se utiliza para determinar
la presencia de la bacteria
_Helicobacter pylori_
(
_H.pylori_
) en la tripa (el estómago y la parte contigua del intestino). La
bacteria
puede ser la causa del malestar de estómago que sufre. Su médico le
ha recomendado que se someta a
una prueba de aire espirado con urea
13
C por uno de los siguientes motivos:

Su médico desea confirmar la presencia de una infección por
_Helicobacter pylori_
para ayudar a
diagnosticar su dolencia.

Ya se le ha diagnosticado la presencia de
_H. pylori_
y ha tomado medicamentos para combatir la
infección, y ahora su médico quiere comprobar si el tratamiento ha
resultado eficaz.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
¿CÓMO FUNCIONA LA PRUEBA?
Todos los alimentos contienen cantidades variables de una sustancia
llamada carbono
13
(
13
C) Este
13
C
puede ser detectado en el anhídrido carbónico que usted exhala a
través de los pulmones. La cantidad real
de
13
C que contiene el aire 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pylobactell 100 mg comprimido soluble.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido soluble contiene 100 mg de urea
13
C
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido soluble.
Comprimido blanco, biconvexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Para el diagnóstico
_in vivo_
de la infección gastroduodenal por
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El comprimido Pylobactell se administra por vía oral.
_Adultos_
: El comprimido se disuelve en agua y se ingiere a los 10 minutos
después de haber comenzado la
prueba de determinación de urea en el aire espirado.
El paciente debe permanecer en ayunas durante al menos las 4 horas
anteriores a la prueba, pues ésta
debe realizarse con el estómago vacío. Si el paciente ha ingerido
una comida más completa, será
necesario un período de ayuno de seis horas antes de la prueba.
_Pacientes pediátricos:_
no se recomienda la administración de Pylobactell a niños o
adolescentes de
_menos_
de 18 años, pues no se dispone de datos suficientes sobre la
eficacia.
Es de suma importancia seguir en forma exacta las instrucciones de
utilización descritas en la sección
6.6, de otro modo la validez de los resultados de la prueba se verá
comprometida.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activoo a alguno de los excipientes.
La prueba no debe realizarse en pacientes en los cuales se sospeche o
se haya comprobado una
infección gástrica que pueda interferir con la prueba de urea en el
aire espirado.
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La comprobación de una sola prueba de urea positiva no debe
considerarse por sí sola como una
confirmación clínica definitiva de que el tratamiento de
erradicación está indicado. En estos casos
puede recomendarse la realización de expl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata