Purevax RCP FeLV

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-04-2022

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AH10

INN (International ime):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapijska grupa:

Γάτες

Područje terapije:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2005-02-23

Uputa o lijeku

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCP FELV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
ΓΑΛΛΙΑ
_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) .........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
Διαλύτης:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευλογιάς
καναρινιού (vCP97) .....................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό με
παρουσία κυτταρικών υπολειμμάτων σε
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata