Purevax FeLV

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-08-2020

Aktivni sastojci:

la leucemia felina virus ricombinante canarypox virus (vCP97)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AD

INN (International ime):

vaccine against feline leukaemia

Terapijska grupa:

Gatti

Područje terapije:

Prodotti immunologici per felidae,

Terapijske indikacije:

Immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 8 settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata. L'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata 2 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. La durata dell'immunità è di un anno dopo l'ultima vaccinazione.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2000-04-13

Uputa o lijeku

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX FELV SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
_ _
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax FeLV sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL (DEI) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV
.................... . ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Liquido limpido incolore con presenza di detriti cellulari in
sospensione.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti della leucemia felina, per la
prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della
relativa malattia.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo l’ultima vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell’arco di 1
- 4 settimane, è stato molto
comunemente osservato al punto di inoculo, nel corso di studi di campo
e di sicurezza.
16
Uno stato transitorio di sonnolenza ed ipertermia è stato molto
comunemente osservato, nel corso di
studi di campo e di sicurezza e solitamente durava 1 giorno,
eccezionalmente 2 giorni.
Anoressia ed emesi sono state riportate molto raramente, in base a
dati di sicurezza post marketing.
Una reazione di ipersensibilità può manifestarsi in casi molto rari.
Tali reazioni si possono evolvere in
una condizione più 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax FeLV sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV
.................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido incolore con presenza di detriti cellulari in
sospensione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti della leucemia felina, per la
prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della
relativa malattia.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo l’ultima vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima della vaccinazione, si raccomanda di sottoporre gli animali ad
un test per verificare che, a
livello ematico, siano negativi per l’antigene FeLV.
La vaccinazione di gatti FeLV positivi non è di alcun beneficio.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
3
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell’arco di 1
- 4 settimane, è stato molto
comunemente osservato, al punto di inoculo, nel corso di studi di
campo e di sicurezza.
Uno stato transitorio di sonnolenza ed ipertermia è stato molto
comunemente osser
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata