Puregon

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2023

Aktivni sastojci:

folitropín beta

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA06

INN (International ime):

follitropin beta

Terapijska grupa:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Područje terapije:

Infertility; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

V ženskej:Puregon je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:anovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií, PCOS) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;riadené vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programy (e. in-vitro oplodnení / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian prenos (DAR) a intracytoplasmic injekcia spermie (ICSI)). V mužskej:Nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

1996-05-02

Uputa o lijeku

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽA
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FOLITROPÍN BETA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Puregon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Puregon
3.
Ako používať Puregon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Puregon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PUREGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Puregon injekčný roztok obsahuje folitropín beta, hormón známy
ako folikuly stimulujúci hormón
(FSH).
FSH patrí do skupiny gonadotropínov, ktoré hrajú dôležitú
úlohu pri ľudskej plodnosti
a rozmnožovaní. U žien je FSH potrebný na rast a vývin folikulov
vo vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH potrebný
na tvorbu spermií.
Puregon sa používa na liečbu neplodnosti v nasledujúcich
prípadoch:
ŽENY
U žien, ktoré nemajú ovuláciu a nereagujú na liečbu
klomiféncitrátom, Puregon možno použiť na
vyvolanie ovulácie.
U žien, ktoré podstupujú techniky asistovanej reprodukcie, vrátane
_in vitro_
fertilizácie (IVF) a iných
metód, Puregon m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Puregon 150 IU/0,18 ml injekčný roztok
Puregon 300 IU/0,36 ml injekčný roztok
Puregon 600 IU/0,72 ml injekčný roztok
Puregon 900 IU/1,08 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Puregon 150 IU/0,18 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 150 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,18 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 300 IU/0,36 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 300 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,36 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 600 IU/0,72 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 600 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,72 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 900 IU/1,08 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 900 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 1,08 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata