Puregon
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka
(SPC)
29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
31-07-2009
Aktivni sastojci:
follitropin beta
Dostupno od:
N.V. Organon
ATC koda:
G03GA06
INN (International ime):
follitropin beta
Terapijska grupa:
Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,
Područje terapije:
Infertility; Hypogonadism
Terapijske indikacije:
Στο θηλυκό:το Puregon ενδείκνυται για την θεραπεία της γυναικείας στειρότητας στις ακόλουθες κλινικές περιπτώσεις:ανωοθυλακιορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών, PCOS) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφένη * ελεγχόμενη υπερδιέγερση των ωοθηκών για να προκαλέσει την ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων σε ιατρικά προγράμματα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ε. in-vitro γονιμοποίηση / εμβρυομεταφορά (IVF/ET), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και ενδοωαριακή έγχυση σπερματοζωαρίου (ICSI)). Στο αρσενικό:Ανεπαρκής σπερματογένεση λόγω υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό.
Proizvod sažetak:
Revision: 34
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
1996-05-02
Uputa o lijeku
34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
Χ
ΡΗΣΗΣ
35 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PUREGON 150 IU/0,18 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PUREGON 300 IU/0,36 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PUREGON 600 IU/0,72 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PUREGON 900 IU/1,08 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ_ _
FOLLITROPIN BETA
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Puregon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Puregon
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Puregon
4.
Πιθανές ανεπιθύ
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Puregon 150 IU/0,18 ml ενέσιμο διάλυμα
Puregon 300 IU/0,36 ml ενέσιμο διάλυμα
Puregon 600 IU/0,72 ml ενέσιμο διάλυμα
Puregon 900 IU/1,08 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Puregon 150 IU/0,18 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει καθαρή ολική
δόση 150 IU ανασυνδυασμένης
ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης
(FSH) σε υδατικό διάλυμα 0,18 ml. Το ενέσιμο
διάλυμα περιέχει σαν δραστική ουσία
τη follitropin
beta, που παράγεται με γενετική μηχανική
από ωοθηκική κυτταρική σειρά
κινέζικου χάμστερ (CHO),
στη συγκέντρωση των 833 IU/ml υδατικού
διαλύματος. Αυτή η δυναμικότητα
αντιστοιχεί σε 83,3
μικρογραμμάρια πρωτεΐνης/ml (ειδική
_in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH/mg
πρωτεΐνης).
Puregon 300 IU/0,36 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει καθαρή ολική
δόση 300 IU ανασυνδυασμένης
ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης
(FSH) σε υδατικό διάλυμα 0,36 ml. Το ενέσιμο
διάλυμα περιέχει σαν δραστική ουσία
τη follitropin
beta, που παράγεται με γενετική μηχανική
από ωοθηκική κυτταρική σειρά
κινέζικου χάμστερ (CHO),
στη συγκέντρωση των 833 IU/ml υδατικού
διαλύματος. Αυτή η δυναμικότητα
αντιστοιχεί σε 83,3
μικρογραμμάρια πρωτεΐνης/
Pročitajte cijeli dokument
