ProZinc

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2020

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QA10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Insulins ir analogų injekcijos, tarpinės-veikia

Terapijske indikacije:

Gydant cukriniu diabetu kačių ir šunų siekiant sumažinti hyperglycaemia ir tobulinimas, susijusių klinikinių požymių.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-07-12

Uputa o lijeku

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
PROZINC 40 TV/ML, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS IR ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProZinc 40 TV/ml, injekcinė suspensija katėms ir šunims.
Žmogaus insulinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
žmogaus insulino*
40 TV protamino cinko insulino forma;
_ _
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,0347 mg žmogaus
insulino.
* – gaminamas taikant rekombinantinės DNR technologiją;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
protamino sulfato
0,466 mg,
cinko oksido
0,088 mg,
fenolio
2,5 mg.
Drumsta, balta, vandeninė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms ir šunims, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, siekiant
sumažinti hiperglikemiją ir susijusius
klinikinius požymius.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti diabetinei ketoacidozei neatidėliotinai gydyti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
26
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Hipoglikeminės reakcijos: 13 % (23 iš 176) gydytų kačių ir 26,5 %
(44 iš 166) gydytų šunų labai
dažnai buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu. Paprastai šios
reakcijos buvo lengvo pobūdžio.
Klinikiniai požymiai gali būti alkis, nerimas, nestabilus
judėjimas, raumenų trūkčiojimas, klupinėjimas
arba užpakalinių galūnių silpnumas, dezorientacija ir kt.
Tokiu atveju reikia nedelsiant skirti gliukozės turintį tirpalą
arba gelį ir (arba) ėdalą.
Reikia laikinai nutraukti insulino skyrimą ir atitinkamai pakoreguoti
kitą insulino dozę.
Labai retai pasireiškė vietinės reakcijos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProZinc 40 TV/ml, injekcinė suspensija katėms ir šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
žmogaus insulino*
40 TV protamino cinko insulino forma;
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,0347 mg žmogaus
insulino.
* – gaminamas taikant rekombinantinės DNR technologiją;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
protamino sulfato
0,466 mg,
cinko oksido
0,088 mg,
fenolio
2,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta, vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės ir šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms ir šunims, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, siekiant
sumažinti hiperglikemiją ir susijusius
klinikinius požymius.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti diabetinei ketoacidozei neatidėliotinai gydyti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelis stresas, sumažėjęs apetitas, naudojimas kartu su
gestagenais ir kortikosteroidais arba kitos
gretutinės ligos (pvz., skrandžio ir žarnyno, infekcinės,
uždegiminės arba endokrininės ligos) gali
turėti įtakos insulino veiksmingumui, todėl gali reikėti koreguoti
insulino dozę.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Diabeto remisijos atveju katėms arba praėjus praeinančiojo diabeto
stadijoms šunims (pvz., porujo
sukelto cukrinio diabeto, cukrinio diabeto dėl hiperadrenokorticizmo)
gali reikėti koreguoti insulino
3
dozę arba nutraukti vaisto naudojimą.
Nustačius insulino paros dozę, reikia stebėti diabeto kontrolės
procesą.
Gydymas insulinu gali sukelti hipoglikemiją; informacija apie
klinikinius požymius ir tinkamą
gydymą pateikiama 4.10 p.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata