ProZinc

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2020

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QA10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia

Terapijske indikacije:

Para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-07-12

Uputa o lijeku

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
insulina humana
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se reportaron reacciones de hipoglucemia muy frecuentemente en
estudios clínicos: 13% (23 de 176)
de los gatos tratados y 26,5% (44 de 166) de los perros tratados.
Estas reacciones fueron generalmente
de carácter leve. Los signos clínicos pueden incluir hambre,
ansiedad, locomoción inestable, espasmos
musculares, traspiés al caminar o claudicación de las extremidades
traseras y desorientación.
En este caso es necesaria la administración inmediata de una
solución o gel conteniendo glucosa y/o
de alimento.
La admi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Situaciones muy estresantes, inapetencia, tratamiento concomitante con
gestágenos y corticosteroides
u otras enfermedades concomitantes (como enfermedades
gastrointestinales, infecciosas, inflamatorias
o endocrinas) pueden afectar a la eficacia de la insulina y, por
tanto, puede ser necesario ajustar la
dosis de la misma.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Puede ser necesario ajustar o interrumpir las dosis de insulina en
caso de remisión del estado diabético
en gatos o después de la resolución de estadios diabéticos
transitorios en perros (p.ej. diabetes mellitus
3
inducida por el diestro, diabetes mellitus secundaria a
hiperadrenocorticismo).
Una vez fijada la dosis diaria de insulina, se recomienda la
monitorización para el control de la
diabetes.
El tratamiento con insulina puede causar hipoglucemia, para consultar
los s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata