ProteqFlu

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2020

Aktivni sastojci:

Вирус PDS 2242 вирусът / вирус Vcp1529 / Vcp1533 вирус / vCP3011

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AD02

INN (International ime):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Коне

Područje terapije:

Имуномодулатори, живи вирусни ваксини вируса на грипа коне

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на коне на възраст 4 месеца или повече срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируси след инфекция.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА
PROTEQFLU ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu
Инжекционна суспензия за коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03[H
3
N
8
] рекомбинантен canarypox вирус (vCP2242)
..........................................................................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен canarypox вирус (vCP3011) ... ≥
5.3 log10 FAID
50
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
( отчетени по флуоресцентен метод
инфекциозни дози 50%) и съотношение
между qPCR и vCP.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..................................................................................................................................................
4 mg.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне след
навършване на 4 месечна възраст срещу
инфлуенца за
редуциране на клиничните признаци и
за прек
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu инжекционна суспензия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] рекомбинантен вирус canarypox (vCP2242)
..........................................................................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07[H
3
N
8
] рекомбинантен вирус canarypox (vCP3011) .. ≥ 5.3
log10 FAID
50
*
*vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
(флуоресцентен анализ на инфекциозна
доза
50%) и съотношение между qPCR и vCP
АДЖУВАНТ:
Carbomer
.................................................................................................................................................
4 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 4
месечна възраст срещу грип за
редуциране на клиничните
признаци и вирусната екскреция след
заразяване.
Изграждане на имунитет: 14 дни след
начална ваксинация.
Продължителност на имунитета при
прилагане на ваксинална
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata