ProteqFlu-Te

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2021

Aktivni sastojci:

A Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AI01

INN (International ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapijska grupa:

lovak

Područje terapije:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapijske indikacije:

A négy hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a vírus kiválasztódásának a fertőzés után történő csökkentése és a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU-TE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu-Te szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns
kanárihimlő-vírus
..................................................................................
(vCP3011).≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
≥ 30 NE**
* Fluoreszcens módszerrel mért 50%-os fertőző adag
* általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
** ismételt vakcinázás után kapott antitoxin ellenanyag titer
tengerimalac szérumban az Európai
Gyógyszerkönyv szerint.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai tünetek
és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében, és
tetanusz ellen az elhullás megelőzése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immun
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu-Te szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns
kanárihimlő-vírus (vCP3011)
...................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
≥ 30 NE**
* általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
** ismételt vakcinázás után kapott antitoxin ellenanyag titer
tengerimalac szérumban az Európai
Gyógyszerkönyv szerint.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai tünetek
és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében, és
tetanusz ellen az elhullás megelőzése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság:
-
5 hónap az alapimmunizálás után;
-
az alapimmunizálás és az 5 hónappal később adott emlékeztető
oltás után: 1 év a lóinfluenza
ellen és 2 év a tetanusz ellen.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata