Protelos

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

stroncium ranelát

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

M05BX03

INN (International ime):

strontium ranelate

Terapijska grupa:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Područje terapije:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapijske indikacije:

Liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. Liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. Rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTELOS 2 G GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
Stroncium ranelát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PROTELOS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PROTELOS
3.
Ako užívať PROTELOS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PROTELOS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTELOS A NA ČO SA POUŽÍVA
PROTELOS je liek používaný na liečbu závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom zlomenín, pre ktorých nie sú možné iné
alternatívne liečby. U žien po menopauze
znižuje stroncium ranelát riziko zlomenín chrbtice a bedra.
O osteoporóze
Vaše telo stále rozkladá starú kosť a tvorí nové kostné
tkanivo. Ak máte osteoporózu, vaše telo rozloží
viac kosti, ako jej vytvorí, takže postupne nastáva strata kosti a
vaše kosti sa stávajú tenšie
a krehkejšie. Toto je obzvlášť bežné u žien po menopauze.
Mnohí ľudia s osteoporózou nemajú žiadne príznaky, a dokonca ani
vy nemusíte vedieť, že ju máte.
Avšak osteoporóza vám spôsobuje väčšiu náchylnosť na
fraktúry (zlomeniny kostí), hlavne chrbtice,
bedier a zápästí.
Ako PROTELOS účinkuje
PROTELOS, ktor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PROTELOS 2 g granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 2 g stroncium ranelátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje tiež 20 mg aspartámu (E 951).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Žltý granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom fraktúr, pre ktorých liečba inými liekmi
schválenými na liečbu osteoporózy nie je
možná, napríklad kvôli kontraindikáciám alebo intolerancii. U
žien po menopauze stroncium ranelát
znižuje riziko vertebrálnych fraktúr a fraktúr bedra (pozri časť
5.1).
Rozhodnutie predpísať stroncium ranelát má byť založené na
prehodnotení celkového rizika
jednotlivého pacienta (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťou s liečbou
osteoporózy._ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedno 2 g vrecko raz denne perorálne.
Vzhľadom na charakter liečeného ochorenia je stroncium ranelát
určený na dlhodobé používanie.
Absorpcia stroncium ranelátu je znížená príjmom potravy, mlieka a
mliečnych výrobkov, a preto sa
má PROTELOS podávať medzi jedlami. Vzhľadom na pomalú absorpciu
má byť PROTELOS
užívaný pred spaním, prednostne najmenej dve hodiny po jedle
(pozri časti 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti liečení stroncium ranelátom majú dostávať doplnky
vitamínu D a vápnika, ak ich príjem
stravou nie je dostatočný.
_Starší pacienti _
3
Účinnosť a bezpečnosť stroncium ranelátu boli stanovené u
dospelých mužov a u žien po menopauze
s osteoporózou v širokom vekovom rozsahu (do 100 rokov pri
zaradení). Žiadna úprava dávky
s ohľadom na vek nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek _
Stroncium ranelát sa neodporúča pacientom 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata