Prolia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-09-2023

Aktivni sastojci:

denosumab

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

M05BX04

INN (International ime):

denosumab

Terapijska grupa:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Područje terapije:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fraturas. Em mulheres pós-menopáusicas, Prolia reduz significativamente o risco de fraturas vertebrais, não vertebrais e do quadril. Tratamento da perda óssea associada com ablação hormonal em homens com câncer de próstata correm mais risco de fraturas. Em homens com câncer de próstata recebendo ablação hormonal, Prolia reduz significativamente o risco de fraturas vertebrais.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2010-05-26

Uputa o lijeku

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROLIA 60 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
denosumab
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
O seu médico vai dar-lhe um cartão lembrete que contém
informações de segurança importantes
que você deverá saber antes e durante o seu tratamento com Prolia.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Prolia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Prolia
3.
Como utilizar Prolia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Prolia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROLIA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PROLIA E COMO FUNCIONA
Prolia contém denosumab, uma proteína (anticorpo monoclonal) que
interfere com a ação de outra
proteína, de modo a tratar a perda óssea e a osteoporose. O
tratamento com Prolia torna o osso mais
forte e com menor probabilidade de partir.
O osso é um tecido vivo e está sempre a ser renovado. Os
estrogénios ajudam a manter os ossos
saudáveis. Depois da menopausa, os níveis de estrogénios diminuem o
que pode fazer com que os
ossos se tornem finos e frágeis. Isto pode levar eventualmente a uma
doença chamada osteoporose. A
osteoporose também pode ocorrer em homens devido a uma série de
causas, incluindo o
envelhecimento e/ou um nível baixo da hormona masculina testosterona.
Também pode ocorrer em
doentes que estejam a receber glucocorticoides. Muitos doentes com
osteoporose n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prolia 60 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 60 mg de denosumab em 1 ml de
solução (60 mg/ml).
Denosumab é um anticorpo IgG2 monoclonal humano produzido numa linha
celular de mamíferos
(células de ovário de hamster Chinês) por tecnologia de ADN
recombinante.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém 47 mg de sorbitol em cada ml de solução.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução límpida, incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa e em homens
com um risco aumentado de
fraturas. Em mulheres na pós-menopausa Prolia reduz
significativamente o risco de fraturas vertebrais,
não vertebrais e da anca.
Tratamento da perda óssea associada à ablação hormonal em homens
com cancro da próstata com um
risco aumentado de fraturas (ver secção 5.1). Nos homens com cancro
da próstata a receberem ablação
hormonal, Prolia reduz significativamente o risco de fraturas
vertebrais.
Tratamento da perda óssea associada a terapêutica
adrenocorticosteroide sistémica a longo prazo em
doentes adultos com um risco aumentado de fraturas (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 60 mg de denosumab administrados na forma de
uma injeção subcutânea
única, uma vez de 6 em 6 meses na coxa, no abdómen ou na parte
superior do braço.
Os doentes devem receber adequadamente suplementos de cálcio e de
vitamina D (ver secção 4.4).
Devem ser entregues aos doentes tratados com Prolia o folheto
informativo e o cartão lembrete.
Não foi ainda estabelecida uma duração total ótima da terapêutica
anti-reabsortiva para o tratamento
da osteoporose (incluindo denosumab e bifosfonatos). A necessidade de
tratamento continuado d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata