Profender

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2021

Aktivni sastojci:

emodepsidi, pratsikvanteli

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AA51

INN (International ime):

emodepside, praziquantel

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terapijske indikacije:

CatsFor kissoille, jotka kärsivät, tai vaarassa, sekoitettu loistartunnat aiheuttama sukkula-ja heisimadot seuraavia lajeja:Suolinkaisten (Sukkulamadot)Toxocara cati (aikuiset, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3);Toxocara cati (L3 toukat) – hoito queens myöhään raskauden aikana estää lactogenic lähetyksen jälkeläisiä;Toxascaris leonina (kypsät, epäkypsä aikuinen ja L4);Ancylostoma tubaeforme (aikuiset, epäkypsä aikuinen ja L4). Heisimato (Heisimatoja)Dipylidium caninum (kypsät ja epäkypsät aikuiset);Taenia taeniaeformis (aikuiset);Echinococcus multilocularis (aikuiset). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (aikuisten). DogsFor koirille, jotka kärsivät, tai vaarassa, sekoitettu loistartunnat aiheuttama sukkula-ja heisimadot seuraavia lajeja:Suolinkaisten (sukkulamadot):Toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3);Toxascaris leonina (kypsät, epäkypsä aikuinen ja L4);Ancylostoma caninum (kypsät ja epäkypsät aikuiset);Uncinaria stenocephala (kypsät ja epäkypsät aikuiset);Trichuris vulpis (kypsät, epäkypsä aikuinen ja L4);Heisimato (Heisimatoja):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (kypsät ja epäkypsät);Echinococcus granulosus (kypsät ja epäkypsät).

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2005-07-27

Uputa o lijeku

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
[Kerta-annospipetti]
PAKKAUSSELOSTE
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS PIENELLE KISSALLE
PROFENDER 60 MG / 15 MG PAIKALLISVALELULIUOS KESKIKOKOISELLE KISSALLE
PROFENDER 96 MG / 24 MG PAIKALLISVALELULIUOS SUURELLE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Profender 30 mg / 7,5 mg paikallisvaleluliuos pienelle kissalle
Profender 60 mg / 15 mg paikallisvaleluliuos keskikokoiselle kissalle
Profender 96 mg / 24 mg paikallisvaleluliuos suurelle kissalle
Pratsikvanteeli / Emodepsidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Profender sisältää 21,4 mg/ml emodepsidiä ja 85,8 mg/ml
pratsikvanteelia.
Yksi annospipetti Profender-valmistetta sisältää:
TILAVUUS
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Profender pienelle kissalle
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskikokoiselle kissalle
(>2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurelle kissalle
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
APUAINE:
5,4 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320; antioksidanttina)
65
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on tai joita uhkaavat seuraavien sukkula-, heisi- ja
keuhkomatolajien aiheuttamat
sekatartunnat:
Sukkulamadot (Nematoda)
_Toxocara cati _(aikuiset ja kehitysvaiheet, sekä toukka-asteet L3 ja
L4)
_Toxocara cati_ (toukka-aste L3) – naaraskissojen hoitoon tiineyden
loppuvaiheessa, ehkäisemään
siirtymistä jälkeläiseen maidon välityksellä
_Toxascaris leonina _(aikuiset ja kehitysvaiheet, sekä toukka-aste
L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(aikuiset ja kehitysvaiheet, sekä
toukka-aste L4)
Heisimadot (Cestoda)
_Dipylidium caninum _(aikuiset ja kehitysvaiheet)
_Taenia taeniaeformis _(aikuiset loiset)
_Echinococcus multilocularis _(aikuiset loiset)
Keuhkomadot
_Aelurostrong
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
[Kerta-annospipetti]
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Profender 30 mg/7,5 mg paikallisvaleluliuos pienelle kissalle
Profender 60 mg/15 mg paikallisvaleluliuos keskikokoiselle kissalle
Profender 96 mg/24 mg paikallisvaleluliuos suurelle kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Profender sisältää 21,4 mg/ml emodepsidiä ja 85,8 mg/ml
pratsikvanteelia.
Yksi annospipetti Profender-valmistetta sisältää:
TILAVUUS
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Profender pienelle kissalle
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskikokoiselle kissalle
(>2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurelle kissalle
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
APUAINE:
5,4 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320; antioksidanttina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas liuos, joka on väriltään keltaisesta ruskeaan
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on tai joita uhkaavat seuraavien sukkula-, heisi- ja
keuhkomatolajien aiheuttamat
sekatartunnat:
Sukkulamadot (Nematoda)
_Toxocara cati _(aikuiset ja kehitysvaiheet, sekä toukka-asteet L3 ja
L4)
_Toxocara cati_ (toukka-aste L3) – naaraskissojen hoitoon tiineyden
loppuvaiheessa, ehkäisemään
siirtymistä jälkeläiseen maidon välityksellä
_Toxascaris leonina _(aikuiset ja kehitysvaiheet, sekä toukka-aste
L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(aikuiset ja kehitysvaiheet, sekä
toukka-aste L4)
Heisimadot (Cestoda)
_Dipylidium caninum _(aikuiset ja kehitysvaiheet)
_Taenia taeniaeformis _(aikuiset loiset)
_Echinococcus multilocularis _(aikuiset loiset)
Keuhkomadot
_Aelurostrongylus abstrusus_ (aikuiset loiset)
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää kissanpennuille, jotka ovat alle kahdeksan viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,5 kiloa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eläimen shampoopesu tai kasteleminen heti ho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata