Profender

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, praziquantel

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AA51

INN (International ime):

emodepside, praziquantel

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Terapijske indikacije:

CatsFor kassidele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (Ümarusse)Toxocara cati (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4 ja L3);Toxocara cati (L3 vastsed) – ravi qq raseduse lõpus, et vältida lactogenic edastamine järglastele;Toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja L4);Ancylostoma tubaeforme (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja L4). Paelussid (Cestodes)Dipylidium caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);Taenia taeniaeformis (täiskasvanud);Echinococcus multilocularis (täiskasvanu). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (täiskasvanu). DogsFor koertele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (ümarusse):Toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4 ja L3);Toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja L4);Ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);Uncinaria stenocephala (küps täiskasvanu ja ebaküps täiskasvanud);Trichuris vulpis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja L4);Paelusside (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (küps täiskasvanu ja ebaküps);Echinococcus granulosus ' ele (küps täiskasvanu ja ebaküps).

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2005-07-27

Uputa o lijeku

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
[Ühedoosilised pipetid]
PAKENDI INFOLEHT
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE PROFENDER 60 MG / 15 MG TÄPILAHUS KESKMISTELE KASSIDELE
PROFENDER 96 MG / 24 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Profender 30 mg / 7.5 mg täpilahus väikestele kassidele
Profender 60 mg / 15 mg täpilahus keskmistele kassidele
Profender 96 mg / 24 mg täpilahus suurtele kassidele
Prasikvanteel/Emodepsiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Profender sisaldab 21,4 mg/ml emodepsiidi ja 85,8 mg/ml
prasikvanteeli.
Üks Profenderi doos (pipett) sisaldab:
MAHT
EMODEPSIID
PRASIKVANTEEL
Profender väikestele kassidele
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskmistele kassidele
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurtele kassidele
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ABIAINED:
5,4 mg/ml butüülhüdroksüanisooli (E320; antioksüdandina)
64
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümar-, pael- ja kopsuusside liigid:
Ümarussid (nematoodid)_ _
_Toxocara cati _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L3, L4)_ _
_Toxocara cati _(vastsevormid L3) – emaste kasside ravi tiinuse
lõpus, et hoida ära järglastele
edasikandumine laktogeensel teel_ _
_Toxascaris leonina _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L4)_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid
L4)
Paelussid (tsestoodid)_ _
_Dipylidium caninum _(täiskasvanud ja noorvormid)_ _
_Taenia taeniaeformis _(täiskasvanud)_ _
_Echinococcus multilocularis _(täiskasvanud)
Kopsuussid
_Aelurostrongylus abstrusus_ (täiskasvanud)
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kass
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
[Ühedoosilised pipetid]
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Profender 30 mg/7.5 mg täpilahus väikestele kassidele
Profender 60 mg/15 mg täpilahus keskmistele kassidele
Profender 96 mg/24 mg täpilahus suurtele kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
TOIMEAINED:
Profender sisaldab 21,4 mg/ml emodepsiidi ja 85,8 mg/ml
prasikvanteeli.
Üks Profenderi pipett sisaldab:
MAHT
EMODEPSIID
PRASIKVANTEEL
Profender väikestele kassidele
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskmistele kassidele
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurtele kassidele
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ABIAINED:
5,4 mg/ml butüülhüdroksüanisooli (E320; antioksüdandina).
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge kollakas-pruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümar-, pael- ja kopsuusside liigid:
Ümarussid (nematoodid)_ _
_Toxocara cati _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L3, L4)_ _
_Toxocara cati _(vastsevormid L3) – emaste kasside ravi tiinuse
lõpus, et hoida ära järglastele
edasikandumine laktogeensel teel_ _
_Toxascaris leonina _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L4)_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid
L4)
3
Paelussid (tsestoodid)_ _
_Dipylidium caninum _(täiskasvanud ja noorvormid)_ _
_Taenia taeniaeformis _(täiskasvanud)_ _
_Echinococcus multilocularis _(täiskasvanud)
Kopsuussid
_Aelurostrongylus abstrusus _(täiskasvanud)
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassipoegadel vanusega alla 8 nädala või kehamassiga
alla 0,5 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veega kokkupuutumine ja shampooniga pesemine vahetult pärast ravimi
manustamist võib vähendada
pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata