Procox

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Terapijske indikacije:

Par suņiem, ja to sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo un coccidia no šādām sugām ir aizdomas, ka vai pierādīt:Apaļtārpi (nematodes)Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4);Uncinaria stenocephala (pieaugušajiem pieaugušajiem);Ancylostoma caninum (pieaugušajiem pieaugušajiem). CoccidiaIsospora ohioensis komplekss;Isospora canis. Procox ir efektīvs pret Isospora replikāciju, kā arī pret oocistu izdalīšanos. Lai gan ārstēšana samazina infekcijas izplatīšanos, tā nav efektīva pret infekcijas klīniskajām pazīmēm jau inficētos dzīvniekos.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
_emodepside / toltrazuril _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
17
Ārstēšana samazinās _Isospora_ invāzijas izplatīšanos, tā
nebūs efektīva pret invāzijas klīniskajām
pazīmēm jau invadētiem dzīvniekiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglus un pārejošus gremošanas trakta
traucējumus (piemēram, vemšana vai
mīksti izkārnījumi).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novē
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta līdz dzeltenīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
Procox ir efektīvs pret _Isospora_ vairošanos un arī pret oocistu
izplatīšanu. Lai gan ārstēšana
samazinās invāzijas izplatīšanos, tā nebūs efektīva pret
invāzijas klīniskajām pazīmēm jau invadētiem
dzīvniekiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Procox ir efektīvs pret kokcīdiju vairošanos un pret oocistu
izplatīšanu visās invāzijas stadijās.
Parazītu vairošanās bojā suņa zarnu gļotādu, kas var izraisīt
enterītu. Tādēļ ārstēšana ar Procox
nemazina klīniskos simptomus, kuri cēlušies no gļotādas
bojājuma, kas parādījies pirms ārstēšanas
(piemēram, caureja). Šādos gadījumos var būt nepieciešama
uzturošā ārstēšana.
Ārstēšanas pasākumiem pret _Isos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata