Privigen

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2022

Aktivni sastojci:

human normal immunoglobulin (IVIg)

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

J06BA02

INN (International ime):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapijska grupa:

Immune sera and immunoglobulins,

Područje terapije:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapijske indikacije:

Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:primary immunodeficiency (PID) syndromes with impaired antibody production;hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation;hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic-stem-cell transplantation (HSCT);congenital AIDS with recurrent bacterial infections.Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;Guillain-Barré syndrome;Kawasaki disease;chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Only limited experience is available of use of intravenous immunoglobulins in children with CIDP.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-04-24

Uputa o lijeku

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) SOLUTION FOR INFUSION
human normal immunoglobulin (IVIg)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or healthcare
professional.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or healthcare
professional. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Privigen is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Privigen
3.
How to use Privigen
4.
Possible side effects
5.
How to store Privigen
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRIVIGEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT PRIVIGEN IS
Privigen belongs to the class of medicines called human normal
immunoglobulins. Immunoglobulins
are also known as antibodies and are blood proteins that help your
body to fight infections.
HOW PRIVIGEN WORKS
Privigen contains immunoglobulins that have been prepared from the
blood of healthy people. The
medicine works in exactly the same way as the immunoglobulins
naturally present in human blood of
healthy people.
WHAT PRIVIGEN IS USED FOR
Privigen is used for the treatment of adults and children (0-18 years)
in the following situations:
A)
To increase abnormally low immunoglobulin levels in your blood to
normal levels
(replacement therapy):
1.
Patients who are born with a reduced ability or inability to produce
immunoglobulins
(primary immunodeficiencies (PID)).
2.
Patients with an acquired immunodeficiency (SID) who suffer from
severe or recurrent
infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven
specific antibody failure
or serum IgG level of <4 g/l.
B)
To treat certain inflammatory disorders (immunomodulation). There are
5 groups:
1.
Patients who do not have enough blood platelets (primary immune
thrombocytopenia
(ITP) and who are at high risk of bleedin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Privigen 100 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Human normal immunoglobulin (IVIg)*
One ml contains:
Human normal immunoglobulin
100 mg
(purity of at least 98% IgG)
Each vial of 25 ml solution contains: 2.5 g human normal
immunoglobulin
Each vial of 50 ml solution contains: 5 g human normal immunoglobulin
Each vial of 100 ml solution contains: 10 g human normal
immunoglobulin
Each vial of 200 ml solution contains: 20 g human normal
immunoglobulin
Each vial of 400 ml solution contains: 40 g human normal
immunoglobulin
Distribution of the IgG subclasses (approx. values):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
The maximum IgA content is 25 micrograms/ml.
*Produced from the plasma of human donors.
Excipients with known effects:
Privigen contains approximately 250 mmol/L (range: 210 to 290) of
L-proline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
The solution is clear or slightly opalescent and colourless to pale
yellow.
Privigen is isotonic, with an approximate osmolality of 320 mOsmol/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18
years) in:
– Primary immunodeficiency syndromes (PID) with impaired antibody
production (see
section 4.4).
– Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from
severe or recurrent infections,
ineffective antimicrobial treatment and either proven specific
antibody failure (PSAF)* or
serum IgG level of <4 g/l.
* PSAF = failure to mount at least a 2-fold rise in IgG antibody titre
to pneumococcal polysaccharide
and polypeptide antigen vaccines.
3
Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years)
in:
– Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of
bleeding or prior to surgery
to correct the platele
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-04-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata