PritorPlus

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2022

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Treatment of essential hypertension.PritorPlus fixed-dose combination (40 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on telmisartan alone.PritorPlus fixed-dose combination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on PritorPlus (80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) or patients who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2002-04-22

Uputa o lijeku

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRITORPLUS 40 MG/12.5 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PritorPlus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PritorPlus
3.
How to take PritorPlus
4.
Possible side effects
5.
How to store PritorPlus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRITORPLUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
PritorPlus is a combination of two active substances, telmisartan and
hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
PritorPlus is used to treat high blood pressure (essential
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipients with known effect
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 5.2 mm engraved with
the code number 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 6.2 mm engraved with
the code number 'H8'.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide (HCTZ) and
80 mg telmisartan/12.5 mg HCTZ) is indicated in adults whose blood
pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The fixed dose combination should be taken in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled by telmisartan alone. Individual dose titration with each
of the two components is
recommended before changing to the fixed dose combination. When
clinically appropriate, direct
change from monotherapy to the fixed combination may be considered.
3
•
PritorPlus 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not adequately controlled by Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not ad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata