Prialt

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2023

Aktivni sastojci:

ziconotide

Dostupno od:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC koda:

N02BG08

INN (International ime):

ziconotide

Terapijska grupa:

Αναλγητικά

Područje terapije:

Injections, Spinal; Pain

Terapijske indikacije:

Η ζικονοτίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σοβαρού, χρόνιου πόνου σε ασθενείς που χρειάζονται ενδορραχιαία (ΙΤ) αναλγησία.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2005-02-21

Uputa o lijeku

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRIALT 25 ΜG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ζικονοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Prialt και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε, πριν σας
χορηγηθεί το Prialt
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Prialt
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Prialt
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRIALT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Prialt περιέχει τη δραστική ουσία
ζικονοτίδη που ανήκει σε μία ομάδα
φαρμάκων, που
ονομάζονται αναλγητικά ή
‘παυσίπονα’. Το Prialt χρησιμοποιείται
για τη θεραπεία του σοβαρού,
μακροχρόνιου πόνου σε ενή
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prialt 25 μg/mL διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL διαλύματος περιέχει 25 μg
ζικονοτίδης (ziconotide) (υπό τη μορφή
οξικής ζικονοτίδης).
Κάθε φιαλίδιο των 20 mL περιέχει 500 μg
ζικονοτίδης (υπό τη μορφή οξικής
ζικονοτίδης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση (έγχυση).
Διαφανές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Prialt ενδείκνυται για τη θεραπεία
σοβαρού, χρόνιου πόνου σε ενήλικες που
έχουν ανάγκη
ενδορραχιαίας αναλγησίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ζικονοτίδη θα πρέπει να
γίνεται μόνο από ιατρούς έμπειρους
στην ενδορραχιαία
χορήγηση φαρμακευτικών προϊόντων.
Οι ασθενείς θα πρέπει να υποβάλλονται
σε νευροψυχιατρική αξιολόγηση πριν
από την έναρξη, μετά
την έναρξη και κατά τη διάρκεια της
ενδορραχιαίας χορήγησης ζικονοτίδης,
και αμέσως μόλις
εμφανιστούν καταθλιπτικά σημεία ή
συμπτώματα (βλ. παραγράφους 4.3, 4.4, 4.8
και 5.1).
Δοσολογία
Έναρξη δόσης
Η αρχική δόση ζικονοτίδης δεν θα
πρέπει να είναι
_μεγαλύ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-03-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata