Prevomax

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2021

Aktivni sastojci:

maropitant

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Terapijske indikacije:

Hunder:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av chemotherapyFor forebygging av oppkast, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessFor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende measuresFor forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morphineCats:For forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessFor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-06-19

Uputa o lijeku

                                15
B.
PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, TIL HUND OG
KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prevomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til hund og katt.
maropitant.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Maropitant
10 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E 1519)
11,1 mg
En klar, fargeløs til lyst gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
•
Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
•
Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret
rekonvalesens etter
generell anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt:
•
Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt
kvalme/oppkast forårsaket
17
av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerte på injeksjonsstedet kan forekomme ved subkutan injeksjon.
Hos katter er moderate til alvorlige reaksjoner på injeksjonen svært
vanlige (hos ca. en tredjedel
av kattene).
I meget sjeldne tilfeller kan reaksjoner av anafylaktisk type
(allergisk ødem, urtikaria, erytem,
kollaps, dyspné, bleke slimhinner) forekomme.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prevomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Maropitant
10 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E 1519)
11,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
En klar, fargeløs til lyst gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund
•
Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
•
Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret
rekonvalesens etter generell
anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt
•
Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt
kvalme/oppkast forårsaket av
reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettforandringer og væsketerapi, mens
man utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at dyret kaster opp.
Det er ikke anbefalt å bruke veterinærpreparatet mot oppkast
forårsaket av reisesyke.
Hund:
3
Selv om maropitant har vist seg å være effektivt både til
behandling og forebygging av oppkast
forårsaket av kjemoterapi, har det vist seg mest virkningsfullt å gi
det forebyggende. Det er derfor
anbefalt å gi veterinærpreparatet før kjemoterapien administreres.
Katt:
Effekten av maropitant til reduksjon av kvalme ble vist i studier ved
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata