Prevomax

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2021

Aktivni sastojci:

маропитант

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

На храносмилателния тракт и метаболизма, други антиеметични средства

Terapijske indikacije:

Кучета:за лечение и профилактика на гадене, причинено от chemotherapyFor предотвратяване на повръщане, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в комбинация с други подкрепящи мерки за превенция на периоперационной на гадене и повръщане и подобряване възстановяване от анестезията след приложение на μ-с опиатите рецептор агонист morphineCats:за профилактика на повръщане и намаляване на болест, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в съчетание с други мерки за подкрепа.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-06-19

Uputa o lijeku

                                15
Б. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PREVOMAX 10 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
maropitant
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНА
СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен
17
агонист морфин.
Котки
•
За предот
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от
пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен агонист
морфин.
Котки
•
За предотвратяване на повръщане и
намаляване на гадене, с изключение на
тези,
предизвикани от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
4.3.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata