Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2018

Aktivni sastojci:

virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Dostupno od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

vaccinuri

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2010-11-29

Uputa o lijeku

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cum se administrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ŞI
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics este un vaccin destinat utilizării la adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani) şi
vârstnici (cu vârsta peste 60 ani). Se intenţionează a fi
administrat înainte sau în timpul următoarei
pandemii de gripă, pentru prevenirea gripei provocate de tipul H5N1
al virusului.
Gripa pandemică este un t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 micrograme** per
doză de 0,5 ml
* cultivat în ouă
** exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecţi sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vezi pct. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze: _
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin 3 săptămâni.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a fost evaluat la adulţi sănătoşi (cu vârsta
cuprinsă între 18 - 60 ani) şi la vârstnici
Medicamentul nu mai este autorizat
3
să
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-03-2018