Pregabalin Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-03-2024

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-07-17

Uputa o lijeku

                                48
B.
PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Zentiva
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Zentiva tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE
Pregabalin Zentiva brukes for å behandle langvarig smerte forårsaket
av skade på nervene. En mengde
ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan
påvirke 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva 25 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 50 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 75 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 100 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 150 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 200 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 225 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Zentiva 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 47,57 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 5 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 7,5 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 10 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 15 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 20 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 22,5 mg laktosemonohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder også 30 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsler
Pregabalin Zentiva 25 mg harde kapsler
Lys grå topp og lys grå bunn; ca. 15,9 mm lang, hard gelatinkapsel
påtrykt “
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata