Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathic painPregabalin Zentiva k.s. is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyPregabalin Zentiva k.s. is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised anxiety disorderPregabalin Zentiva k.s. is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2017-02-27

Uputa o lijeku

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Zentiva k.s. is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Zentiva k.s.
3.
How to take Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN ZENTIVA K.S. IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Zentiva k.s. belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy, neuropathic pain
and generalised anxiety disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN
Pregabalin Zentiva k.s. is used to treat long lasting pain caused by
damage to the nerves. A variety
of diseases can cause peripheral neuropathic pain, such as diabetes or
shingles. Pain sensations may
be described as hot, burning, throbbing, shooting, stabbing, sharp,
cramping, aching, tingling,
numbness, pins and needles. Peripheral and central neuropathic pain
may also be associated with
mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness), and can have an
impact on physical and
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 47.57 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 7.5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 10 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 15 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 20 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 22.5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
Excipient with known effect: Each hard capsule also contains 30 mg
lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Medicinal product no lo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata