Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2017-02-27

Uputa o lijeku

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata