Pregabalin Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata