Pregabalin Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2023

Aktivni sastojci:

prégabaline

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathique painPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Sandoz est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE SANDOZ 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Sandoz
3.
Comment prendre Prégabaline Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Sandoz appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Sandoz est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de
brûl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune-brun
pâle, gélule de taille 4
(14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune
clair, gélule de taille 3
(15,9 mm x 5,8 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Partie supérieure opaque de couleur rouge et partie inférieure
opaque de couleur blanche, gélule de
taille 4 (14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche
à presque blanche.
3
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur rouge,
gélule de taille 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
remplie d’une poudre de couleur blanche à presque blanche.
Prégabaline S
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata