Pregabalin Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2023

Aktivni sastojci:

прегабалин

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Противоэпилептические средства,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Нейропатическая painPregabalin Сандоз е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Сандоз е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Сандоз е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Sandoz и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Sandoz
3.
Как да приемате 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Sandoz 25 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 50 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 75 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 100 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 150 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 200 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 225 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Sandoz 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
вещества в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata