Pregabalin Sandoz GmbH

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

pregabalinas

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz GmbH priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
EPILEPSIJA.
Pregabalin Sandoz GmbH gydomi suaugę pacientai, sergantys tam tikrų
formų epilepsija
(daliniai traukuliai,
pereinantys arba nepereinantys į antrinę generalizaciją). Gydytojas
Jums paskirs
Pregabalin Sandoz GmbH, jei esamas gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. Pregabalin Sandoz
GmbH turite vartoti kartu su jau vartojamais vaistais. Pregabalin
Sandoz GmbH neskiriamas vartoti
vienas, o visada kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
GENERALIZUOTAS NERIM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8 mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata