Pregabalin Pfizer

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2024

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Nevropatisk painPregabalin Pfizer er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Pfizer er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-04-10

Uputa o lijeku

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN PFIZER 25
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300
MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Pfizer er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Pfizer tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk smerte
og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Pfizer brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan påvirke fysiske og sos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
_ _
Hjelpestoffer med kjent effekt
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Pfi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata