Pregabalin Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Nevropatske painPregabalin Mylan je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Mylan je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-06-24

Uputa o lijeku

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Mylan 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
29
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
100 trdih kapsul
84 x 1 trda kapsula
100 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 4, z belim neprozornim
telesom kapsule in neprozornim
pokrovčkom kapsule svetlo breskove barve. Kapsula je napolnjena z
belim do belkastim prahom.
3
Kapsula ima na telesu in pokrovčku kapsule s črnilom vzdolžno
odtisnjeno oznako MYLAN preko
PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 3, z belim neprozornim
telesom kapsule in neprozornim
pokrovčkom kapsule temno breskove barve. Kapsula je napolnjena z
belim do belkastim prahom.
Kapsula ima na telesu in pokrovčku kapsule s črnilom vzdolžno
odtisnjeno oznako MYLAN preko
PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 4, z neprozornim telesom in
pokrovčkom kapsule svetlo breskove
barve. Kapsula je napolnjena z belim do belkastim prahom. Kapsula ima
na telesu in pokrovčku
kapsule s črnilo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata