Pregabalin Mylan Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2022

Aktivni sastojci:

pregabaline

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Van anti-epileptica,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2015-06-25

Uputa o lijeku

                                64
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan Pharma bevat de werkzame stof pregabaline die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
EPILEPSIE:
Pregabaline Mylan Pharma wordt gebruikt bij de behandeling van
bepaalde vormen van
epilepsie bij volwassenen (partiële aanvallen met of zonder
secondaire gegeneraliseerde aanvallen).
Uw arts zal u Pregabaline Mylan Pharma voorschrijven ter ondersteuning
van de behandeling van uw
epilepsie, indien uw huidige geneesmiddelen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
De 50 mg capsule is een harde gelatinecapsule maat 3 met
donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte, ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit
tot gebroken wit poeder. De
capsule is in zwarte inkt axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata