Pregabalin Mylan Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2022

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2015-06-25

Uputa o lijeku

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata