Pregabalin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Accord är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Accord är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Accord
3.
Hur du tar Pregabalin Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Accord tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
Perifer och central neuropatisk smärta
Detta läkemedel används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal
sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan
beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas
med humörförändringar, sömnstörningar, utmattning (trötthet),
och kan ha en påverkan på den fysiska
och s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
25 mg: Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och
”25” på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och ”50”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm lång.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Röda opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och ”75”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
3
Röda opaka/röda opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och
”100” på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata