Pregabalin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabaliin

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Kokkuleppel on märgitud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Kokkuleppel on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Accord’i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Accord kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Seda ravimit kasutatakse närvikahjustustest tingitud pikaajalise valu
raviks. Perifeerset neuropaatilist
valu võivad põhjustada erinevad haigused, nagu suhkurtõbi või
_herpes_ _zoster _(vöötohatis).
Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma, põletavat, pulseerivat,
torkavat, lõikavat, teravat,
kramplikku, valutavat, torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline
valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA
Seda ravim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „25”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „50”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15,8 mm pikk.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/valge
läbipaistmatu, suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „75”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
3
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/punane
läbipaistmatu, suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „100”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata