Pregabalin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabalina

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Los antiepilépticos,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Acuerdo está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Acuerdo está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                79
B. PROSPECTO
80
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Accord
3.
Cómo tomar Pregabalina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Accord pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de la
epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
Dolor neuropático periférico y central
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor crónico
causado por daños en los nervios.
Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático
periférico, como la diabetes o el
herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo,
hormigueo, entumecimiento y
sensación de pinchazos. El dolor neurop
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras
Blanco opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "4"
marcada con "PG" en la tapa y
“25” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 14,4 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras
Blanco opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "3"
marcada con "PG" en la tapa y
“50” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 15,8 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras
Rojo opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "4"
marcada con "PG" en la tapa y
“75” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 14,4 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 100 mg cáp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata