Prandin
Država: Europska Unija
Jezik: nizozemski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
14-05-2018
Svojstava lijeka
(SPC)
14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
20-10-2008
Aktivni sastojci:
repaglinide
Dostupno od:
Novo Nordisk A/S
ATC koda:
A10BX02
INN (International ime):
repaglinide
Terapijska grupa:
Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes
Područje terapije:
Diabetes Mellitus, Type 2
Terapijske indikacije:
Repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (NIDDM)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. Repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. De behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.
Proizvod sažetak:
Revision: 16
Status autorizacije:
Erkende
Datum autorizacije:
2001-01-29
Uputa o lijeku
48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PRANDIN 0,5 MG TABLETTEN
PRANDIN 1 MG TABLETTEN
PRANDIN 2 MG TABLETTEN
Repaglinide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Prandin en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PRANDIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Prandin is een
_via de mond in te nemen middel voor diabetes_
dat repaglinide bevat,
_ _
dat helpt uw
alvleesklier meer insuline aan te maken en daardoor uw gehalte aan
suiker (glucose) in het bloed
verlaagt
.
DIABETES TYPE 2
is een ziekte waarbij uw alvleesklier niet genoeg insuline aanmaakt om
de suiker in
uw bloed te reguleren of waarbij uw lichaam niet normaal reageert op
de insuline die het aanmaakt.
Prandin wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen te reguleren
als aanvulling op
dieetmaatregelen en lichaamsbeweging: de behandeling wordt gewoonlijk
gestart indien een dieet,
lichaamsbeweging en gewichtsafname alleen niet voldoende uw
bloedsuiker kunnen reguleren (of
verlagen). Prandin kan ook met metformine, een ander geneesmiddel voor
diabetes, worden gegeven.
Van Prandin is aangetoond dat het de bloedsuikerspiegel verlaagt, wat
helpt om complicaties van uw
diabetes te voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET I
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Prandin 0,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 0,5 mg repaglinide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Repaglinidetabletten zijn wit, rond en convex, gegraveerd met het Novo
Nordisk logo (Apisstier).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Repaglinide is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen met diabetes
mellitus type 2 bij wie de
hyperglykemie niet langer alleen door dieet, gewichtsafname en
lichaamsbeweging kan worden
gereguleerd. Repaglinide is ook geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen met diabetes mellitus type
2 in combinatie met metformine indien het bloedglucosegehalte niet
voldoende kan worden
gereguleerd met metformine alleen.
De behandeling moet worden aangevangen samen met dieet en
lichaamsbeweging om het
bloedglucosegehalte in relatie tot maaltijden te verlagen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Repaglinide wordt voor de maaltijd (preprandiaal) toegediend en wordt
individueel getitreerd om de
glykemische regulatie te optimaliseren. Naast de gebruikelijke
zelfcontrole door de patiënt van het
bloedglucosegehalte en/of glucosegehalte in de urine, moet het
bloedglucosegehalte van de patiënt
van tijd tot tijd worden gecontroleerd door de arts om te kunnen
vaststellen wat de minimale
werkzame dosis voor de patiënt is. Het geglycosyleerde
hemoglobinegehalte is ook van nut bij de
controle van de reactie van de patiënt op de therapie. Periodieke
controle is nodig om onvoldoende
verlaging van het bloedglucosegehalte bij de aanbevolen maximumdosis
te kunnen opsporen (primair
falen) en om een verminderde werkzaamheid na een aanvankelijke periode
van goede werkzaamheid
te kunnen opsporen (secundair falen).
Kortstondige toediening van repaglinide kan voldoende zijn in geval
van tijdelijk verminderde
regulatie bij patiënten met diabetes type 2 die doorgaans goed
gereguleerd zijn met een dieet.
Aanvangsdosis
Pročitajte cijeli dokument
