Prandin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-05-2018

Aktivni sastojci:

repaglinid

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Područje terapije:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapijske indikacije:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. A repaglinidet metforminnal kombinációban is jelezték olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin önmagában nem kielégítően szabályozott. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2001-01-29

Uputa o lijeku

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRANDIN 0,5 MG TABLETTA
PRANDIN 1 MG TABLETTA
PRANDIN 2 MG TABLETTA
Repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prandin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prandin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prandin tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prandin tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRANDIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prandin
_szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer_
,
_ _
ami segíti a
hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint termeljen és ezáltal
csökkentse az Ön vércukor-
(glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos módon
reagál az általa termelt inzulinra.
A Prandin tabletta a felnőttek 2-es típusú diabéteszének
kezelésében a diétát és a testmozgást egészíti
ki: A kezelést rendszerint akkor kezdik el, ha a diéta, a
testmozgás 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prandin 0,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
A repaglinid tabletta fehér, kerek és domború felületű, egyik
oldalán mélynyomású Novo Nordisk
cégjelzés (Apis bika) látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid javallott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak
metformin monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
is értékes paraméter. Rendszeres ellenőrzést kell végezni annak
érdekében, hogy az ajánlott maximális
adag melletti nem megfelelő vércukorszint-csökkenés (elsődleges
rezisztencia), ill. hogy a hatékony
kezdeti periódust követően a megfelelő vércukorszint-csökkentő
hatás megszűnése (másodlagos
rezisztencia) felismerhető legyen.
Rövid ideig tartó repaglinid-kezelés is elegendő lehet azoknál a
2-es típusú cukorbetegeknél, akik
egyébként diétával jól egyensúlyban tarthatók, de egy rövid
időszakra fel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata