Pramipexole Teva

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2021

Aktivni sastojci:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Područje terapije:

Choroba Parkinsona

Terapijske indikacije:

Lek Pramipexole Teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Pramipexol Teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2008-12-18

Uputa o lijeku

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pramipexole Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Teva
3.
Jak stosować lek Pramipexole Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
_ _
Pramipexole Teva zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do
grupy leków zwanych
agonistami dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu..
Pobudzanie receptorów
dopaminy wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę
ruchów ciała.
Pramipexole Teva jest stosowany do leczenia:
•
objawów podstawowej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być
stosowany w monoterapii
lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie
Parkinsona).
•
leczeniu objawów umiarkowanego lub ciężkiego idiopatycznego
zespołu niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE TEVA

jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub który
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do soli. Wobec tego,
dawki będą podane dla pramipeksolu-zasady i dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 5,55 mm z wytłoczonym napisem
„93” po jednej stronie i napisem „P1” po drugiej.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 7,00 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „P2” i „P2” po stronie z rowkiem dzielącym i
napisem „93” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna, wypukła z obu stron tabletka, z
linią podziału na jednej stronie i
wytłoczeniem na jednej stronie: 9 pionowa linia podziału 3, na
drugiej stronie wytłoczona liczba 8023.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 8,82 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „8024” i „8024
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata