Pramipexole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2024

Aktivni sastojci:

Pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson-Medikamente

Područje terapije:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapijske indikacije:

Pramipexol Accord ist bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, i. im Krankheitsverlauf bis in die späten Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa abklingt oder inkonsistent wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (Dosisende oder "Ein-Aus-Schwankungen").

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2011-09-29

Uputa o lijeku

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pramipexol Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Accord beachten?
3.
Wie ist Pramipexol Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexol Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und
weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMIPEXOL ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol Accord enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Gruppe der Dopaminagonisten,
die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
PRAMIPEXOL ACCORD WIRD ANGEWENDET ZUR:
–
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL ACCORD BEACHTEN?
PRAMIPEXOL ACCORD
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
–
we
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,088 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,18 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0, 5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,35 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,7 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1,1 mg Pramipexol.
_ _
_Bitte beachten_
:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Weiß bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten
Kanten und der Beschriftung
„I1“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite.
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘2’
seitlich der Bruchkerbe).
_ _
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘3
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata