Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

Elävä aroA-geeni poistettiin Escherichia coli, tyyppi 078, kanta EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Immunologisia valmisteita varten aves, Eläviä bakteereja sisältäviä rokotteita

Terapijske indikacije:

Aktiivinen immunisointi broilerit ja tulevaisuuden tasot / kasvattajia, jotta voidaan vähentää kuolleisuuden ja leesioiden (perikardiitti, perihepatitis, airsacculitis) liittyy Escherichia coli-bakteerin serotyypin O78.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
POULVAC E. COLI KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE, SUSPENSIOTA VARTEN,
SUMUTEROKOTE KANOILLE JA KALKKUNOILLE TAI JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Poulvac E. coli kylmäkuivattu kuiva-aine, suspensiota varten,
sumuterokote kanoille ja kalkkunoille
tai juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos sisältää:
Elävä
_Escherichia coli_
-bakteeri, josta on
5,2 x 10
6 -
9,1 x 10
8
CFU*
poistettu aroA-geeni,
tyyppi O78, kanta EC34195
* Colony Forming Units (pesäkkeen muodostavaa yksikköä, kun
kasvualustana tryptikaasi-soija-agar).
Kermanvärinen kylmäkuivattu kuiva-aine.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen läpinäkyvä tai
vaaleankellertävä ja läpinäkymätön suspensio
(laimentimen määrästä riippuen).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilerikanojen ja tulevien munijoiden/emokanojen sekä kalkkunoiden
aktiivinen immunisointi
serotyypin O78
_Escherichia coli_
-kantoihin liittyvän kuolleisuuden ja leesioiden (perikardiitti,
perihepatiitti, ilmapussitulehdus) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
Kana: leesioiden vähentämiselle 2 viikkoa annosta. Immuniteetin
alkua ei ole määritetty kuolleisuuden
vähentämisen indikaatiolle.
Kalkkuna: leesioiden ja kuolleisuuden vähentyminen 3 viikkoa toisesta
annoksesta.
Immuniteetin kesto:
Kana: leesioiden vähentyminen 8 viikkoa ja kuolleisuuden
vähentyminen 12 viikkoa (sumute).
16
Leesioiden ja kuolleisuuden vähentyminen 12 viikkoa (juomaveteen
sekoitettuna).
Kalkkuna: immuniteetin kestoa ei ole osoitettu.
Ristisuojatutkimus osoitti, että serotyyppien O1, O2 ja O18
_E. coli_
-kantojen a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Poulvac E. coli kylmäkuivattu kuiva-aine, suspensiota varten,
sumuterokote kanoille ja kalkkunoille
tai juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä
_Escherichia coli_
-bakteeri, josta on poistettu aroA-geeni,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tyyppi O78, kanta EC34195
* Colony Forming Units (pesäkkeen muodostavaa yksikköä, kun
kasvualustana tryptikaasi-soija-agar).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu kuiva-aine, suspensiota varten, sumuterokote tai
juomaveteen sekoitettavaksi.
Kermanvärinen kylmäkuivattu kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana (broilerit, tulevat munijat/emokanat) ja kalkkuna.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilerikanojen ja tulevien munijoiden/emokanojen sekä kalkkunoiden
aktiivinen immunisointi
serotyypin O78
_Escherichia coli_
-kantoihin liittyvän kuolleisuuden ja leesioiden (perikardiitti,
perihepatiitti, ilmapussitulehdus) vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
Kana: leesioiden vähentämiselle 2 viikkoa annosta. Immuniteetin
alkua ei ole määritetty kuolleisuuden
vähentämisen indikaatiolle.
Kalkkuna: leesioiden ja kuolleisuuden vähentyminen 3 viikkoa toisesta
annoksesta.
Immuniteetin kesto:
Kana: leesioiden vähentyminen 8 viikkoa ja kuolleisuuden
vähentyminen 12 viikkoa (sumute).
Leesioiden ja kuolleisuuden vähentyminen 12 viikkoa (juomaveteen
sekoitettuna).
Kalkkuna: immuniteetin kestoa ei ole osoitettu.
Ristisuojatutkimus osoitti, että serotyyppien O1, O2 ja O18
_E. coli_
-kantojen aiheuttaman
ilmapussitulehduksen esiintyvyys ja vaikeusaste väheni sumutteella
kanoilla. Immuniteetin
muodostumista tai immuniteetin kestoa ei ole osoitettu näille
serotyypeille.
4.3
VASTA-AIHEET
Rokotetta ei saa antaa eläimille, jotka saavat antibakteerista tai
immunosuppressiivista hoitoa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
Antibioo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Pogledajte povijest dokumenata