Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

O gene vivo aroA eliminou Escherichia coli, tipo 078, estirpe EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Imunológicos para aves, ao Vivo vacinas bacterianas

Terapijske indikacije:

Para imunização ativa de frangos de corte e futuras camadas / criadores, a fim de reduzir a mortalidade e lesões (pericardite, perihepatite, arsacculite) associadas ao sorotipo O78 de Escherichia coli.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
POULVAC E. COLI LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO PARA VACINAÇÃO POR
PULVERIZAÇÃO EM GALINHAS E PERÚS
OU POR ADMINISTRAÇÃO NA ÁGUA DE BEBIDA PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Poulvac E. coli liofilizado para suspensão para vacinação por
pulverização em galinhas e perús ou por
administração na água de bebida para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose contém:
Gene aroA deletado vivo da
_Escherichia coli_
,
tipo O78, estirpe EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unidades formadoras de colónias com crescimento em placas de agar
de soja tripticase.
Liofilizado de coloração creme.
Após a reconstituição, suspensão transparente a branca amarelada e
opaca (dependendo do volume de
diluente utilizado).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de frangos de carne, futuras
poedeiras/reprodutoras e perús de modo a reduzir
a mortalidade e as lesões (pericardite, perihepatite, aerosaculite)
associadas ao serotipo O78 da
_Escherichia coli_
.
Início da imunidade:
Galinhas: 2 semanas após vacinação para a redução de lesões. O
início da imunidade não foi
estabelecido para a indicação de redução da mortalidade.
Perús: 3 semanas após a segunda vacinação para a redução de
lesões e da mortalidade.
Duração da imunidade:
Galinhas: 8 semanas após vacinação para a redução das lesões e
12 semanas para a redução da
mortalidade (pulverização).
16
12 semanas para a redução das lesões e da mortali
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Poulvac E. coli liofilizado para suspensão para vacinação por
pulverização em galinhas e perús ou por
administração na água de bebida para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Gene aroA deletado, vivo, da
_Escherichia coli_
,
tipo O78, estirpe EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unidades formadoras de colónias com crescimento em placas de agar
de soja tripticase.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão para vacinação por pulverização ou por
administração na água de bebida.
Liofilizado de coloração creme.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas (frangos de carne, futuras poedeiras/reprodutoras) e perús.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de frangos de carne, futuras
poedeiras/reprodutoras e perús de modo a reduzir
a mortalidade e as lesões (pericardite, perihepatite, aerosaculite)
associadas ao serotipo O78 da
_Escherichia coli_
.
Início da imunidade:
Galinhas: 2 semanas após vacinação para a redução de lesões. O
início da imunidade não foi
estabelecido para a indicação de redução da mortalidade.
Perús: 3 semanas após a segunda vacinação para a redução de
lesões e da mortalidade.
Duração da imunidade:
Galinhas: 8 semanas para a redução das lesões e 12 semanas para a
redução da mortalidade
(pulverização).
12 semanas para a redução das lesões e da mortalidade (água de
bebida).
Perús: A duração da imunidade não foi estabelecida.
Um estudo de proteção cruzada, demonstrou redução da incidência e
severidade da aerosaculite
provocada por
_E. coli_
, serotipos O1, O2 e O18, na administração por pulverização em
galinhas. Para
estes serotipos não foi estabelecido início nem duração da
imunidade.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não vacinar animais que estejam a ser tratados com an
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Pogledajte povijest dokumenata