Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

Live aroA gene deleted Escherichia coli, type 078, strain EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Immunologicals for aves, Live bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

For active immunisation of broiler chickens and future layers / breeders in order to reduce mortality and lesions (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) associated with Escherichia coli serotype O78.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET
POULVAC E. COLI LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY VACCINATION FOR
CHICKENS AND TURKEYS OR FOR
USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Poulvac E. coli lyophilisate for suspension for spray vaccination for
chickens and turkeys or for use in
drinking water for chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose contains:
Live aroA gene deleted
_Escherichia coli_
,
type O78, strain EC34195
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units when grown on trypticase soy agar plates.
Cream coloured lyophilisate.
Upon reconstitution, transparent to white-yellowish and opaque
suspension (depending on the volume
of diluent used).
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of broiler chickens, future layer/breeders and
turkeys in order to reduce
mortality and lesions (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis)
associated with
_Escherichia coli_
serotype O78.
Onset of immunity:
Chickens: 2 weeks after vaccination for the reduction of lesions. The
onset of immunity has not been
established for the mortality claim.
Turkeys: 3 weeks after second vaccination for the reduction of lesions
and mortality.
Duration of immunity:
Chickens: 8 weeks for the reduction of lesions and 12 weeks for the
reduction of mortality (spray).
12 weeks for the reduction of lesions and mortality (drinking water).
16
Turkeys: duration of immunity has not been established.
A cross protection study showed reduction of incidence and severity of
airsacculitis caused by
_E. coli_
serotypes O1, O2 and O18 for spray application for chickens. For
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Poulvac E. coli lyophilisate for suspension for spray vaccination for
chickens and turkeys or for use in
drinking water for chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live aroA gene deleted
_Escherichia coli_
,
type O78, strain EC34195
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units when grown on trypticase soy agar plates.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate for suspension for spray vaccination or for use in
drinking water.
Cream coloured lyophilisate.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens (broilers, future layers/breeders) and turkeys.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of broiler chickens, future layer/breeders and
turkeys in order to reduce
mortality and lesions (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis)
associated with
_Escherichia coli_
serotype O78.
Onset of immunity:
Chickens: 2 weeks after vaccination for the reduction of lesions. The
onset of immunity has not been
established for the mortality claim.
Turkeys: 3 weeks after second vaccination for the reduction of lesions
and mortality.
Duration of immunity:
Chickens: 8 weeks for the reduction of lesions and 12 weeks for the
reduction of mortality (spray). 12
weeks for the reduction of lesions and mortality (drinking water).
Turkeys: duration of immunity has not been established.
A cross protection study showed reduction of incidence and severity of
airsacculitis caused by
_E. coli_
serotypes O1, O2 and O18 for spray application for chickens. For these
serotypes no onset of
immunity or duration of immunity was established.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not vaccinate animals undergoing antibacterial or immunosuppressive
treatment.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Do not use antibiotic treatment within 1 week before and after
vaccination because antibiotic treatment
mig
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata