Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2011

Aktivni sastojci:

F4ab (K88ab) fimbrial adhezin, F4ac (K88ac) fimbrial adhezin, F5 (K99) fimbrial adhezin, F6 (987P) fimbrial adhezin, LT toxoid

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB02

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapijska grupa:

Sertés (kecske és kocák)

Područje terapije:

Immunológikumok

Terapijske indikacije:

A malacok passzív immunizálására a kocák / emlékminták aktív immunizálásával a halálozás és a klinikai tünetek, mint az újszülöttkori enterotoxicózis következtében kialakuló hasmenés, az E. az F4ab (K88ab), az F4ac (K88ac), az F5 (K99) vagy az F6 (987P).

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

1996-02-29

Uputa o lijeku

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16/19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte szuszpenzió injekciós alkalmazásra
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 2 ml-es adag F4ab (K88ab) fimbria antigént ≥9,0 log
2
,
F4ac (K88ac) fimbria antigént ≥5,4 log
2
,
F5 (K99) fimbria antigént ≥6,8 log
2
,
F6 (987P) fimbria antigént ≥7,1 log
2
,
és LT toxoidot ≥6,8 log
2
egereken a sertés adagjának 1/20 részével kiváltott átlagos
titert tartalmaz.
Az antigéneket adagonként 150 mg dl-α-tokoferol acetáttal
adjuválták.
4.
JAVALLAT(OK)
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ez által újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben
megnyilvánuló enterotoxikózis alakul ki.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe, átmeneti, kb. 1°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő
24 órában előfordulhat. A vakcinázás napján csökkent étvágy
és bágyadtság az állatok közel 10%-ban
fordulhat elő, ami 1-3 napon belül normalizálódik. Az injekció
helyén ármeneti duzzanat és pirosodás
az állatok kb. 5%-ban előfordulhat. A duzzanat átmérője
általában 5 cm-nél kisebb, de néhány esetben
ennél nagyobb is előfordulhat. Az injekció helyének duzzanata és
pirosodása esetenként maximum 14
napig tarthat.
Ha egyéb nemkívánatos hatást észlel, értesítse erről a kezelő
állatorvost.
17/19
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasül
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/19
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonkénti (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
F4ab (K88ab) fimbria antigén
≥9,0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbria antigén
≥5,4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbria antigén
≥6,8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbria antigén
≥7,1 log
2
Ab titer
1
LT toxoid
≥6,8 log
2
Ab titer
1
1
Átlagos ellenanyag-titer (Ab), melyet a sertés adagjának 1/20
részével vakcinázott egereken határoztak meg.
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
VIVŐANYAGOK:
Nincsenek
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekciós alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasüldő)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ezáltal újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben megnyilvánuló
enterotoxikózis alakul ki. A vakcina e betegség mortalitásának és
a kialakult klinikai tünetek
enyhítésére szolgál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
2/19
A vakcinát felhasználás előtt hagyjuk szobahőmérsékletűre
(15-25°C) melegedni és alaposan rázzuk
fel.
Steril fecskendőt és tűt használjunk.
Kerüljük el szennyeződés bevitelét.
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2011