Porcilis PCV

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2021

Aktivni sastojci:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapijske indikacije:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-01-12

Uputa o lijeku

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2021

Pogledajte povijest dokumenata