Porcilis PCV ID

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2022

Aktivni sastojci:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Sead

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Porcilis PCV ID süsteemulsioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV ID süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade 2. tüüpi tsirkoviiruse ORF2 alaühiku antigeen
≥
1436 AÜ
1
ADJUVANDID:
dl-α-tokoferüülatsetaat
0,6 mg
kerge vedel parafiin
8,3 mg
1
Antigeensed ühikud määratuna
_in vitro_
antigeeni massi analüüsiga.
Süsteemulsioon
Pärast loksutamist homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 infektsiooni
põhjustatud vireemiat,
viiruskoormust kopsudes ja lümfoidkoes ning viiruse eritumist. PCV2
infektsiooniga seotud päevase
kaaluiibe languse ja suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse algus: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sageli täheldati laboriuuringutes ja väliuuringutes
mööduvaid paikseid reaktsioone, mille puhul
oli tavaliselt tegemist kõvade valutute tursetega läbimõõduga kuni
2 cm. Sageli täheldatakse paiksete
reaktsioonide kahefaasilist mustrit, mis seisneb turse suurenemises ja
vähenemises, millele järgneb
16
teine suuruse suurenemine ja vähenemine. Üksikutel sigadel võib
turse olla läbimõõduga kuni 6,5 cm
ja võib täheldada punetust ja/või koorikuid. Paiksed reaktsioonid
kaovad täielikult umbes 7 nädala
möödudes vaktsineerimisest.
Kõrvaltoimete sagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast );
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud loomast
)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV ID süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade 2. tüüpi tsirkoviiruse ORF2 alaühiku antigeen
≥
1436 AÜ
1
ADJUVANDID:
dl-α-tokoferüülatsetaat
0,6 mg
kerge vedel parafiin
8,3 mg
1
Antigeensed ühikud määratuna
_in vitro_
tugevustestiga (antigeeni massi analüüsiga).
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon pärast loksutamist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 infektsiooni
põhjustatud vireemiat,
viiruskoormust kopsudes ja lümfoidkoes ning viiruse eritumist. PCV2
infektsiooniga seotud päevase
kaaluiibe languse ja suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse algus: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini kasutamist metssigadel ei ole hinnatud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Kasutajale
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik
süstimine/iseendale süstimine võib põhjustada
tugevat valu ja turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või
sõrme. Harvadel juhtudel võib see viia
vigastatud sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti
poole. Kui olete juhuslikult endale seda
ravimit süstinud, võtta kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud
kogus oli väga väike. Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi
pärast arstlikku kontrolli, pöörduda
uuesti arsti poole.
Arstile
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus
on väike, võib juhuslik
veterinaarravimi süstimine põhjustada tugevat turset, m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Pogledajte povijest dokumenata