Porcilis AR-T DF

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2014

Aktivni sastojci:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB04

INN (International ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapijska grupa:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Područje terapije:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapijske indikacije:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2014

Pogledajte povijest dokumenata